{"id":90964,"title":"(Junior) Manager Quality Assurance/Pharmacovigilance","company":"VERTANICAL","city":"Gräfelfing","region":"Bayern","location":"Gräfelfing/Munich, Gräfelfing, Bavaria, Germany","work_model":"hybrid","employment_type":"full_time","employment":["full_time"],"roles":["qa"],"visa":"not_mentioned","relocation":"not_mentioned","posted_at":"2026-10-22T06:54:38.560000+00:00","tools":[],"seniority":"junior","years_experience_min":8,"german_requirement":"required","german_level":"unspecified","english_requirement":"required","english_level":"unspecified","team_language":"unknown","confidence":0.9,"method":"rules","language_badge":"German required","language_evidence":"Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab.","requirements_snippet":"Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Life Sciences, Biologie, Chemie, Medizin oder eines vergleichbaren Fachgebiets. 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Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.\n\nFür Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.\n\nDeine Mission bei uns\nDu möchtest dazu beitragen, dass Arzneimittel sicher angewendet werden und höchsten Qualitätsstandards entsprechen? Dann werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft der innovativen Schmerztherapie!\nBei Vertanical erwartet Dich ein vielseitiges Aufgabengebiet an der Schnittstelle von Quality Assurance und Pharmakovigilanz. Du begleitest die Bearbeitung von Sicherheitsmeldungen, wirkst an der Umsetzung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems mit und arbeitest eng mit internen Teams sowie externen Partnern zusammen. Dabei übernimmst Du früh Verantwortung und sorgst mit Deiner sorgfältigen Arbeit dafür, dass Prozesse nachvollziehbar, fristgerecht und qualitätsorientiert umgesetzt werden.\nWenn Du Lust hast, Prozesse mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen, bist Du hier genau richtig!\n\nDeine Aufgaben\n• Du bearbeitest Meldungen zu vermuteten Nebenwirkungen, Produktbeanstandungen und medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen. Dabei stellst Du eine sorgfältige Dokumentation und die zeitnahe Weiterleitung relevanter Sicherheitsinformationen an die verantwortlichen Stellen sicher.\n• Du prüfst eingehende Informationen auf Vollständigkeit, koordinierst notwendige Rückfragen und Follow-ups und behältst Bearbeitungsstände sowie Fristen im Blick.\n• Du pflegst Fall- und Prozessdaten in den vorgesehenen Systemen und sorgst für eine vollständige, präzise und nachvollziehbare Dokumentation.\n• Du arbeitest eng mit internen Fachbereichen und externen Pharmakovigilanz-Dienstleistern zusammen und unterstützt bei Auswertungen, Datenabgleichen und der Vorbereitung von Sicherheitsberichten.\n• Du wirkst bei der Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs mit, dokumentierst Maßnahmen und verfolgst deren Umsetzung bis zum Abschluss.\n• Du unterstützt die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems – insbesondere bei SOPs, qualitätsrelevanten Dokumenten, Aufzeichnungen und Schulungsnachweisen.\n• Du optimierst unsere Prozesse und entwickelst unser Pharmakovigilanzsystem weiter, basierend auf deinen Erfahrungen mit unseren Prozessen und aktuellen regulatorischen und technischen Entwicklungen.\n\nDein Profil\n• Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Life Sciences, Biologie, Chemie, Medizin oder eines vergleichbaren Fachgebiets.\n• Idealerweise bringst Du erste praktische Erfahrungen in Quality Assurance, Pharmakovigilanz oder der Pharma- bzw. Healthcare-Industrie mit – zum Beispiel aus einem Praktikum, einer Werkstudententätigkeit oder einer ersten Berufsstation.\n• Erste Berührungspunkte mit pharmazeutischen Qualitäts- und Pharmakovigilanz Prozessen sind ein Plus.\n• Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und zuverlässig und gehst verantwortungsbewusst mit sensiblen Informationen und qualitätsrelevanter Dokumentation um.\n• Du findest Dich schnell in neue Prozesse und Systeme ein, übernimmst gerne Verantwortung und arbeitest sowohl eigenständig als auch gerne mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammen.\n• Du bist sicher im Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Qualitätsmanagement- oder Pharmakovigilanz-Systemen ist von Vorteil.\n• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab.\n\nUnser Versprechen\nWir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!\n\nDein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung\nBewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.\n\nDu hast Rückfragen?\nWende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner:\n\n[entfernt] Dodillet\nAm Haag 14\n82166 Gräfelfing\n[entfernt]\nhttps://futrue.com\n\n*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).","responsibilities_text":"• Du bearbeitest Meldungen zu vermuteten Nebenwirkungen, Produktbeanstandungen und medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen. 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