{"id":58438,"title":"Validation Manager - Computersysteme (m/w/d)","company":"FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm","city":"Biberach an der Riß","region":"Baden-Württemberg","location":"88400 Biberach an der Riß","work_model":"unknown","employment_type":"full_time","employment":["full_time"],"roles":[],"visa":"not_mentioned","relocation":"not_mentioned","posted_at":"2026-10-16T00:00:00+00:00","tools":[],"seniority":"unknown","years_experience_min":null,"german_requirement":"required","german_level":"unspecified","english_requirement":"required","english_level":"unspecified","team_language":"unknown","confidence":0.9,"method":"rules","language_badge":"German required","language_evidence":"Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift","requirements_snippet":"* Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technisch oder kaufmännischen Bereich mit technischem Verständnis und IT-Affinität * Erfahrung mit Computer System Validierung sowie Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und …","url":"https://www.arbeitsagentur.de/jobsuche/jobdetail/12265-245654_JB5274185-S","source":"bundesagentur","agency":"temp_agency","description_text":"Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Validation Manager:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.\n\n## Validation Manager - Computersysteme (m/w/d)\n\n**Dein Verantwortungsbereich**\n* Schnittstelle zwischen Fachbereich und der Qualitätsabteilung und Ansprechpartner:in bei internen und externen Inspektionen und Audits von Behörden sowie Kunden\n* Initiation der GMP gerechte Unterstützung von Änderungen am System mit der damit verbundenen Dokumentation und Systemvalidierung\n* GMP-gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten für Computersysteme unter Einhaltung von Data Integrity Anforderungen\n* Etablierung und Verbesserung bestehender Prozesse und zugehöriger Dokumentation\n* Betreuung und Weiterentwicklung der Systeme, unter anderem auch die Pflege der Validierungs- und Software Lifecycle Dokumente\n* Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs- / Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche\n* Umsetzung der behördlichen cGxP Anforderungen (z.B. Data Integrity)\n\n**Deine Benefits bei uns**\n* Betriebliche Altersvorsorge\n* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten\n* Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)\n\n**Das bringst du mit**\n* Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technisch oder kaufmännischen Bereich mit technischem Verständnis und IT-Affinität\n* Erfahrung mit Computer System Validierung sowie Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und der Anwendung von cGxP Anforderungen wünschenswert\n* Kenntnisse im Bereich der Labororganisation von Vorteil\n* Professionelles Auftreten und Kommunikationsverhalten im Umgang mit internen und externen Kunden, auch im globalen Umfeld\n* Aktive Persönlichkeit mit großem Interesse und Freude bei der Mitgestaltung von Prozessen\n* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\nDas klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA66-49385-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!\n\nBewerbungsformular: [Zum Bewerbungsformular](https://recruiting.ferchau.com/de/de/validation-manager-computersysteme-245654)\nStellenausschreibung auf unserer Homepage: [Zur Anzeige auf der Karriereseite](https://touch.ferchau.com/de/de/job/245654/validation-manager-computersysteme)","responsibilities_text":null,"requirements_text":"* Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technisch oder kaufmännischen Bereich mit technischem Verständnis und IT-Affinität\n* Erfahrung mit Computer System Validierung sowie Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und der Anwendung von cGxP Anforderungen wünschenswert\n* Kenntnisse im Bereich der Labororganisation von Vorteil\n* Professionelles Auftreten und Kommunikationsverhalten im Umgang mit internen und externen Kunden, auch im globalen Umfeld\n* Aktive Persönlichkeit mit großem Interesse und Freude bei der Mitgestaltung von Prozessen\n* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\nDas klingt nach einem Perfect Fit für dich? 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