{"id":481209,"title":"Quality Assurance Stream Lead (m/w/d)","company":"Richter BioLogics GmbH","city":"Bovenau","region":"Schleswig-Holstein","location":"Bovenau, Schleswig-Holstein","work_model":"remote","employment_type":"full_time","employment":["full_time"],"roles":["qa","leadership"],"visa":"not_mentioned","relocation":"offered","posted_at":"2026-09-18T13:16:10+00:00","tools":["Vault"],"seniority":"lead","years_experience_min":3,"german_requirement":"required","german_level":"unspecified","english_requirement":"required","english_level":"unspecified","team_language":"unknown","confidence":0.9,"method":"rules","language_badge":"German required","badge_key":"required","language_evidence":"Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse","requirements_snippet":"Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder verwandten Naturwissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in QA-Rollen unter GMP-Bedingungen Fundiertes Projektmanagement Know-how, …","url":"https://www.jobware.de/job/quality-assurance-stream-lead-m-w-d-064240771","source":"careersite","agency":null,"description_text":"Quality Assurance Stream Lead (m/w/d)\n\nBovenau\n\nBerufserfahrene\n\nDiesen Job teilen!\n\nZur Verstärkung unserer Abteilung Quality Assurance suchen wir einen erfahrenen Quality Professional (m/w/d) mit ausgeprägter, praxisnaher GMP-Expertise. In dieser strategisch wichtigen Rolle übernehmen Sie die qualitätsbezogene Steuerung anspruchsvoller internationaler Kundenprojekte und gestalten die Zusammenarbeit mit führenden Pharma- und Biotechunternehmen aktiv mit. Wenn Sie Ihre Erfahrung dort einbringen möchten, wo Qualität, Innovationskraft und echter Gestaltungsspielraum zählen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.\n\nIhre Aufgaben und Verantwortlichkeiten\n\nVerantwortung für alle projektbezogenen QA-Themen - intern wie extern\nKoordination sämtlicher QA-relevanten Aktivitäten mit Projektmanagement, Produktion, Qualitätskontrolle und Kunden\nPlanung, Organisation und Moderation von QA-geführten Meetings - intern wie extern\nSicherstellung der GMP-Compliance und kundenspezifischen Qualitätsvereinbarungen\nEigenständige Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls, CAPAs und OOX-Vorgängen\nEskalation kritischer Qualitätsfragen inkl. Einbindung der Qualified Person (QP)\nErstellung, Pflege und Review kundenspezifischer Qualitätsdokumente (z. B. Kontrollstrategien, Product Quality Reviews)\nUnterstützung bei Behördenanfragen und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte\nAktive Rolle bei Kundenaudits und Behördeninspektionen - Vorbereitung, Begleitung, Nachverfolgung\n\nWen wir suchen\n\nAbgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder verwandten Naturwissenschaften\nMindestens 3 Jahre Berufserfahrung in QA-Rollen unter GMP-Bedingungen\nFundiertes Projektmanagement Know-how, idealerweise mit Zertifizierung, und Kompetenz in der Koordination komplexer Projekte\nErfahrung mit elektronischen QMS- und Dokumentationsthemen (z. B. Veeva Vault) von Vorteil\nAusgeprägte Kommunikation- und Moderationskompetenz, souverän im Umgang mit Kunden\nHohe Durchsetzungskraft, Verhandlungsgeschick und Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar zu strukturieren\nSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse\n\nZusatzleistungen\n\nMobiles Arbeiten\nIndividuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten\nGleitzeitkonto\nZuschuss zu Hansefit\n30 Tage Urlaub\nEssenszulage für Lunch Service\nZuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge\nZuschuss zum Deutschlandticket\nVermögenswirksame Leistungen\nZuschuss zum Dienstfahrrad\nZusätzliche Vergütung für Schichtarbeitende\nUmzugskostenhilfe\nOption auf Weihnachtsgratifikation\nParkplatz mit E-Ladesäulen\n\nBei Fragen sprechen Sie uns an\n\nIhre Ansprechperson:\n[entfernt] Manager\nE-Mail: [entfernt]\n\nJetzt bewerben\n\n;","responsibilities_text":null,"requirements_text":"Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder verwandten Naturwissenschaften\nMindestens 3 Jahre Berufserfahrung in QA-Rollen unter GMP-Bedingungen\nFundiertes Projektmanagement Know-how, idealerweise mit Zertifizierung, und Kompetenz in der Koordination komplexer Projekte\nErfahrung mit elektronischen QMS- und Dokumentationsthemen (z. B. 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